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ヨーロッパの医薬品規制当局はアストラゼネカの新型コロナワクチンについて、他社と同様に副反応としてアナフィラキシーを記載するよう推奨しました。
ヨーロッパ医薬品庁の専門委員会は12日、アストラゼネカのワクチンについて副反応としてアナフィラキシーと過敏症を製品情報に追記するよう推奨しました。
イギリスで接種された500万件のうち、アナフィラキシーの可能性がある症状が41件報告されていて、少なくとも一部は接種と関係があると考えられるとしています。
アナフィラキシーの副反応については、ファイザーとモデルナのワクチンの製品情報にも記載されています。
医薬品庁はワクチン接種後15分は見守ることを推奨するとともに、1回目の接種でアナフィラキシーを起こした人には2回目を打つべきではないとしています。
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